1. Морфология и фазовые характеристики Дополнительный рисунок S1 показывает FESEM-изображения нанофорезов...
2. Рост нанофорестов TiO2 с контролируемым Au-расположением
3. Характеристики PL и UV-Vis DRS
4. Фотокаталитическая активность
5. Механизм
6. Ультрафиолетовое освещение
7. Видимое освещение
8. Велоспорт производительность и минерализация способность

Морфология и фазовые характеристики

Дополнительный рисунок S1 показывает FESEM-изображения нанофорезов TiO2 и нанофостов после загрузки Au в различных местах. Можно видеть, что квази-выровненные 1D разветвленные нанопроволоки равномерно покрывали подложки Ti. Процедуры загрузки Au не вызывали значительных изменений в морфологии. фигура 2 иллюстрирует FESEM, TEM, HRTEM, выбранную область дифракции электронов (SAED) и результаты анализа EDS для разветвленного Au-NW (см. рисунок 1 для образца ID). Толщина нанофорсов TiO2 составляет ок. 1 мкм. Промежуточный слой ок. Толщиной 1 мкм, состоящий из компактных наночастиц, также можно увидеть между верхним слоем и подложкой ( Рис. 2а -с).

фигура 2

( а ) вид сверху с высоким и ( б ) низким увеличением, ( в ) изображения FESEM в поперечном сечении разветвленного Au-NW; ( d ) HRTEM, ( e ) TEM с малым увеличением и ( f ) соответствующий SAED разветвленного Au-NW; ( g ) ПЭМ-изображение другого Разветвленного-Au-NW и соответствующие изображения EDS для отображения Au, Ti, O, N и S.

На ПЭМ-изображении с небольшим увеличением отчетливо видна типичная разветвленная нанопроволока, украшенная наночастицами Au ( Рис. 2е ). Средний диаметр наностержневой ветви составляет ок. 10 нм и длина ок. 45 нм; в то время как частицы Au имеют приблизительно сферическую форму диаметром 8–9 нм. Изображение HRTEM ( Рис. 2d показал, что основа образована множеством крошечных кристаллических зерен с шагом решетки ок. 0,35 нм, что можно отнести к (101) грани анатаза TiO2. Край с межплоскостными пространствами ок. На ветви можно различить 0,32 нм, что связано с (110) кристаллической плоскостью рутила TiO2. Расположенный между основной цепью анатаза и ветвью рутила, окантовка с межплоскостными пространствами ок. Хорошо видно 0.235 нм, что может быть отнесено к (111) грани Au. Следовательно, наблюдения HRTEM позволяют предположить, что для образца с разветвленной Au-NW хорошо кристаллизованные монокристаллические наностержни из рутила росли вдоль нанопроволок из поликристаллического анатаза TiO2 с произвольной угловой ориентацией; в то время как большинство наночастиц Au находится на границе раздела между основной цепью и ветвью, которые тесно контактируют как с анатазом, так и с рутилом. Рисунок 2f демонстрирует SAED-схему разветвленной нанопроволоки, показанной в Рис. 2е , Можно различить многокольцевые свойства смеси анатаза и рутила, что хорошо согласуется с наблюдениями HRTEM ( Рис. 2d ). ЭЦП картографирование ( Рис. 2g ) предполагает однородное распределение Ti, O, N и S по всей разветвленной Au-NW. Пятно, соответствующее наночастице Au, расположенной между стволом анатаза и ветвью рутила, можно различить.

Кристаллическая структура нанофорезов TiO2 может найти поддержку как на рентгенограммах, так и на спектрах комбинационного рассеяния. Можно увидеть пики XRD, соответствующие как анатазу, так и рутилу, помимо тех, которые возникают из металлических подложек Ti ( Рис. 3а ). Неудивительно, что три образца демонстрировали сходные рентгенограммы, что свидетельствует о том, что фазовая структура TiO2 не изменяется после осаждения наночастиц золота. Следы слананкита TiO2 также могут быть обнаружены. Соответствующий спектр комбинационного рассеяния более четко указывает на сосуществование анатаза, рутила и сриланкита ( Рис. 3б ). Оба XRD ( Рис. 3а ) и паттерны SAED ( Рис. 2f ) не проявляют сигналов, соответствующих Au, которые могут вносить вклад в незначительные количества наночастиц Au. Отмечено, что на рентгенограммах и спектрах комбинационного рассеяния появился только один пик, что является слабым доказательством существования сриланкита TiO2. Тем не менее, предыдущее исследование 35 показали, что слананкит TiO2 был обнаружен на полученной при низкой температуре тонкой пленке TiO2. В этом случае были обнаружены пики комбинационного рассеяния при 168, 314, 354 и 425 см-1, которые были связаны со сриланкитом TiO2. Кроме того, пик XRD расположен в ок. 31,5 ° был идентифицирован. Поэтому мы полагаем, что можно приписать существующий пик XRD, расположенный в ок. 31,5 ° ( Рис. 3а ) и пик Рамана, расположенный в ок. 314 см − 1 ( Рис. 3б ) к слананкиту TiO2.

Рисунок 3

( а ) Рентгенограммы и ( б ) спектры комбинационного рассеяния для разветвленных-NW, разветвленных-NW-Au и разветвленных-Au-NW.

Содержание Au

Атомное отношение Au / Ti было измерено с помощью ICP-MS как 0,36% и 0,51% для образцов с разветвленной Au-NW и с разветвленной NW-Au соответственно. Используя определенные параметры загрузки Au (идентичный раствор HAuCl4 и время фоторедукции), разветвленный Au-NW содержал меньше наночастиц Au по сравнению с разветвленным NW-Au. Этому могут способствовать различные фазовые составы пленок TiO2 до Au-декораций. Для разветвленного Au-NW Au-нагрузка осуществлялась на слабо кристаллизованных анатазных нанопроволочках TiO2; в то время как для разветвленного NW-Au нагрузка Au проводилась на нанофорах TiO2, состоящих из ветвей рутила TiO2, которые растут в радиальном направлении вокруг слабо кристаллизованного анатаза ствола TiO2 34 , Хорошо известно, что фазовые переходы анатаза / рутил облегчают разделение зарядов. 24 , 25 , 26 и, следовательно, фотокаталитическая эффективность для загрузки Au, что объясняет более высокое содержание наночастиц золота, декорированных на разветвленном NW-Au. Также утверждается, что наночастицы Au образуются легче на поверхности рутила, потому что ряд кислородных вакансий действуют как места зарождения кристалла. 13 ,

Составы поверхности Разветвленный-Au-NW были проанализированы с помощью XPS. Рисунок 4а показывает, что поверхностный слой разветвленного Au-NW состоит из Ti, O, Au, N и S, что соответствует изображениям отображения EDS ( Рис. 2g ). Спектр XPS Ti 2p имеет два доминирующих пика, которые соответствуют Ti 2p1 / 2 при 464,6 эВ и Ti 2p3 / 2 при 458,8 эВ, что указывает на то, что Ti существует в форме Ti4 +. Разделение между двумя пиками составляет 5,8 эВ ( Рис. 4б ), что согласуется с данными XPS в литературе 7 , Как показано в Рис. 4с спектр O 1 s может быть подогнан двумя компонентами: пик более высокой энергии связи (BE) около 531,7 эВ, происходящий из гидроксильной группы (-OH) 36 и более низкий BE, около 530,1 эВ, происходящий из кристаллической решетки кислорода (Ti – O – Ti).

( a ) XPS-спектры с широким сканированием и высоким разрешением: ( b ) Ti 2p, ( c ) O 1 s, ( d ) Au 4 f, ( e ) N 1 s и ( f ) S 2p для разветвленного Au -NW.

Спектр XPS Au можно разделить на два пика, с более низким BE при 83,4 эВ и высоким BE при 87,1 эВ, что соответствует Au 4f7 / 2 и Au 4f5 / 2 соответственно ( Рис. 4d ). Типичный пик Au 4f7 / 2 локализуется при 84,0 эВ. 37 для объемного металлического золота; Небольшой сдвиг BE к более низкому значению можно объяснить перераспределением электронов на контактных интерфейсах Au-TiO2 из-за разницы в работе выхода между Au (5,27 эВ) и TiO2 (4,1 эВ). Это указывает на то, что наночастицы Au взаимодействуют с соседним TiO2. 14 , 37 , 38 , Следовательно, облегчается перенос электронов из TiO2 в наночастицы Au, что увеличивает плотность валентного заряда атомов Au и уменьшает энергию связи Au в пленке TiO2.

Энергия связи N 1 s локализуется при ок. 399,8 эВ, что можно отнести к азотным соединениям, связывающимся с различными поверхностными кислородными узлами NO, или NN, и NC связями Рис. 4е ) 39 , Считается, что включение N в пленку с разветвленной Au-NW является результатом разложения меламина во время изготовления нанопроволок из титаната. После обработки H2SO4 сульфат-ионы также включаются в пленку TiO2, что дает пик XPS при 168,9 эВ ( Рис. 4f ) 36 ,

Таблица 1 Перечислены составы поверхности двух нанофорвейсов TiO2, декорированных Au, полученных с помощью XPS-анализа. Атомное отношение Au / Ti, определенное анализом XPS, составляет ок. 0,27% для разветвленного Au-NW, что ниже, чем для разветвленного NW-Au. Атомные отношения Au / Ti, оцененные с помощью XPS, примерно совпадают с полученными из измерения ICP-MS.

Рост нанофорестов TiO2 с контролируемым Au-расположением

Рисунок 5а , b показывает, что наночастицы Au были тщательно декорированы на поверхности слабо кристаллизованных нанопроволок из анатаза TiO2 перед окончательной обработкой H2SO4. То есть в современной тактике синтеза разветвленных Au-NW наночастицы Au сначала осаждались на поверхности нанопроволок, которые были только что подвергнуты промежуточному прокаливанию. Во время заключительной обработки H2SO4, плохо закристаллизованные нанопроволоки TiO2 анатаза были частично атакованы H2SO4, который выделял гидратированные ионы Ti (IV) в кислотный раствор 34 , Как только ионы Ti (IV) накапливались до критической концентрации, происходило зарождение и последующий рост ветвей рутила TiO2 вокруг ствола анатаза TiO2. Похоже, что края, образованные между нанопроволоками и декорированными наночастицами Au, обеспечивают гетерогенные сайты нуклеации ветвей TiO2, что привело к предпочтительному расположению наночастиц Au вокруг соединений туловища анатаза и ветви рутила.

Рисунок 5

( a , b ) TEM и HRTEM изображения нанопроволоки, украшенной Au, непосредственно перед окончательной обработкой H2SO4; ( c , d ) TEM и HRTEM изображения разветвленного NW-Au.

Когда процедура Au-декорирования была перенесена на конечный этап, наночастицы Au больше не располагались предпочтительно на фазах соединения анатаза / рутил. Из-за определенных «остроконечных» эффектов большинство наночастиц Au находится на поверхности ветки рутила ( Рис. 5с , d), а не на границе ветки рутила и остова анатаза. Кроме того, для пленки с разветвленной СЗ, поскольку ствол анатаза окружен ветвями рутила, наночастицы Au имели более высокую возможность сидеть на рутиле. Следовательно, простое изменение порядка загрузки Au выполняло управление в расположении наночастиц Au, что легко влияет на результирующую фотокаталитическую характеристику наноразмерных TiO2, декорированных Au, как будет обсуждаться позже.

Характеристики PL и UV-Vis DRS

Рисунок 6 показывает спектры ФЛ трех образцов, каждый из которых обладает особенностью, которая состоит из двух пиков излучения в УФ-видимом диапазоне. УФ излучение с центром на 400 нм связано с переходом электрона из валентной зоны и зоны проводимости 38 и излучение с центром около 608 нм может возникать в результате рекомбинации фотогенерированных дырок с электронами в однократно занятых кислородных вакансиях 40 , Видно, что интенсивность ультрафиолетового излучения уменьшалась в следующем порядке: разветвленный-NW, разветвленный-NW-Au и разветвленный-Au-NW. Следовательно, Au-украшение подавляет рекомбинацию заряда, что тесно связано с расположением наночастиц Au.

Рис. 6: Спектры внешней фотолюминесценции для разветвленных-NW, разветвленных-NW-Au и разветвленных-Au-NW.

Рисунок 7а иллюстрирует спектры диффузного отражения UV-Vis, полученные от трех образцов. Пленка с разветвленной Au-NW показала наименьшую отражательную способность в области видимого света, что свидетельствует о самой высокой способности сбора видимого света по сравнению с разветвленной NW и разветвленной NW-Au. Увеличение поглощения можно отнести к эффекту LSPR, возникающему от наночастиц Au. Сильные колебания свободных электронов на поверхности металла с изменяющимся электрическим полем падающего света поглощают энергию фотона и переносятся к электронам с образованием поверхностных плазмонов, которые распадаются на горячие пары электрон-дырка; в результате световой отклик украшенных Au образцов в области видимого света усиливается 41 , 42 ,

Рисунок 7

( a ) спектры диффузного отражения в УФ-видимой области от разветвленных-NW, разветвленных-NW-Au и разветвленных-Au-NW; ( б ) спектры в координате α 1/2 ~ hν для оценки ширины запрещенной зоны.

Предполагая косвенный переход между запрещенными зонами, запрещенные зоны TiO2 могут быть оценены путем экстраполяции касательной линии на графике α1 / 2 против hυ. 43 где α - коэффициент поглощения, а hυ - энергия фотона. Рисунок 7б демонстрирует, что разветвленная Au-NW имела непрямую запрещенную зону 2,61 эВ, что ниже, чем значение 2,64 эВ и 2,80 эВ, определенное для разветвленной NW-Au и разветвленной NW соответственно. Относительно меньшая ширина запрещенной зоны в 2,80 эВ для разветвленной NW по сравнению с объемным TiO2 (3,2 эВ для анатаза и 3,0 эВ для рутила) может способствовать N-легированию ( Рис. 4е ) и значительный дефицит кислорода ( Рис. 4с ) из-за низкотемпературного пути синтеза. Расчет DFT, выполненный Jia et al . показали, что ширина запрещенной зоны TiO2, кодированного N, S, может быть сужена. 2,77 эВ 44 , Дальнейшее красное смещение для пленок, украшенных Au, объясняется главным образом взаимодействием Au и TiO2, что может привести к появлению внутризонного уровня внутри запрещенной зоны TiO2. 37 , Учитывая относительно более низкое содержание Au для разветвленного Au-NW (0,36%) по сравнению с разветвленным NW-Au (0,51%), как определено ICP-MS, как более высокую способность к светосъему, так и немного меньшую ширину запрещенной зоны еще раз убедился в важности Au-локации. Грубое объяснение усиленного LSPR, возникающего из наночастиц Au в разветвленном Au-NW, может заключаться в том, что площадь контактирующей поверхности между Au и TiO2 выше, чем в разветвленном NW-Au.

Фотокаталитическая активность

Фотокаталитическую активность трех нанофорезов TiO2 оценивали разложением родамина B в воде под воздействием ультрафиолета и видимого света соответственно. В отсутствие каких-либо фотокатализаторов, около 95% и 97% молекул красителя оставались после 60 мин воздействия ультрафиолета и видимого света. Темновая способность поглощения усиливается после декорирования Au, что можно объяснить взаимодействием молекул Au и красителя. Для сравнения, тонкие пленки наночастиц Degussa P25 TiO2 (толщиной около 3,0 мкм, см. В литературе). 45 для способа изготовления), которые обычно принимаются в качестве эталона, также подвергались оценкам фотокаталитической активности в идентичных условиях.

Концентрации HAuCl4, принятые для декорирования Au, были сначала оптимизированы ( Дополнительный рисунок S2 ). Это показывает, что для обеих пленок, украшенных Au, существует оптимальная концентрация HAuCl4 (0,040 мМ). Таким образом, можно сделать вывод, что определенные количества наночастиц Au, введенных в нанофорсты TiO2, усиливают фотокаталитическую активность. Однако избыточные агрегаты наночастиц Au служат центрами рекомбинации для фотогенерированных зарядов, что приводит к ухудшению характеристик 46 , Рисунок 8а , b обозначает кривые фотодеградации, которые можно хорошо подогнать, предполагая кинетику псевдо первого порядка 47 ,

Кривые фотодеградации родамина B в воде в присутствии P25, разветвленного северо-западного, разветвленного северо-западного Au и разветвленного Au-северо-западного в условиях ( а ) ультрафиолетового излучения и ( б ) освещения видимым светом. ( c , d ) Представьте соответствующие результаты подбора, предполагая реакцию псевдо-первого порядка. Циклическая характеристика разветвленного Au-NW показана на ( е ) при освещении ультрафиолетом.

где c - концентрация красителя после освещения в течение времени t, c 0 - концентрация красителя после темновой адсорбции, а k - константа скорости реакции псевдо-первого порядка, которую можно получить по наклону прямых линий через ноль , Рисунок 8с , d показывает соответствующие результаты подгонки и Таблица 2 перечислены константы скорости реакции, которые были получены с использованием средних данных, полученных в трех повторных тестах. Под воздействием ультрафиолетового света константа скорости реакции увеличилась с 0,86 до 2,5 × 10-2 мин -1 после Au-декорирования Разветвленного-NW. При простом контроле расположения наночастиц Au для распределения в основном вдоль фазовых переходов анатаза / рутил константа скорости реакции дополнительно увеличилась до 4,7 × 10–2 мин – 1, что почти в 5 раз выше по сравнению с образцом с разветвленной северо-западной частью. Расположение Au также влияет на фотокаталитическую активность при освещении видимым светом.

Таблица 2: Константы скорости реакции ( k , × 10-2 мин -1) для различных органических веществ в присутствии различных нанофорсов TiO2 и при освещении ультрафиолетом и видимым светом.

Фотокаталитическая деградация п- нитрофенола и фенола при освещении ультрафиолетом в присутствии различных пленок Au / TiO2 также была оценена. Рисунок 9 а также Таблица 2 показать, что та же тенденция прослеживается. Таким образом, можно сделать вывод, что фотокаталитическая активность разветвленной пленки TiO2 усиливалась после украшения Au, и положение наночастиц Au действительно оказывает большое влияние на фотокаталитическую активность. Ввиду недостаточной эффективности существующих пленок Au / TiO2 при освещении в видимом свете, фотокаталитическое разложение п- нитрофенола и фенола в видимом свете в настоящем исследовании не представлено. Считается, что светочувствительные материалы не подходят в качестве зондирующих химических веществ для испытаний фотокаталитической активности, особенно для оценки активности в видимом свете. 48 , Таким образом, необходимы дальнейшие исследования, чтобы раскрыть влияние Au-местоположений на фотодеградацию органических веществ, кроме молекул родамина B.

Рисунок 9

Кривые фотодеградации ( а ) п- нитрофенола и ( б ) фенола при ультрафиолетовом освещении.

Эксперимент по улавливанию был использован для раскрытия возможного механизма фотокатализа ( Дополнительный рисунок S3 ). Предполагается, что ОН •, Н + и О 2 • - все способствуют фотокаталитической реакции. Супероксидные радикалы O2 • - являются основными активными веществами, ответственными за эту реакцию фотокаталитического окисления, за которыми следуют фотогенерированные дырки h + и гидроксильный радикал OH •.

Механизм

Рисунок 10 дает возможное объяснение полезных эффектов, возникающих от наночастиц Au, расположенных между фазовыми переходами анатаза / рутил в современных 1D разветвленных нанопроводах TiO2. Так как Дополнительный рисунок S3 указывает на то, что супероксидные радикалы O2 • - вносят наибольший вклад в фотокаталитическую реакцию; только путь деградации через O2 • - представлен в Рис. 10 , Хорошо известно, что фазовое соединение анатаз / рутил эффективно подавляет рекомбинацию фотогенерированных электронно-дырочных пар. 30 , 49 , 50 , 51 ; Тем не менее, точное направление передачи заряда по-прежнему остается противоречивым 25 , 52 , Здесь энергетическое выравнивание краев полос полиморфных форм анатаза и рутила TiO2, предложенное недавно Scanlon et al . принят 52 ,

Рисунок 10

Схематические изображения, показывающие повышенную фотокаталитическую эффективность, возникающую в результате промежуточной загрузки Au для нанофорестов TiO2 при освещении ( a , c , e ) УФ- и ( b , d , f ) видимого света: ( a , b ) разветвленный-NW; ( c , d ) разветвленный NW-Au; ( e , f ) Разветвленная Au-NW. Для простоты путь разложения через фотогенерированные дырки h + и гидроксильные радикалы OH • не показан.

Ультрафиолетовое освещение

Как показано на Рис. 10а под воздействием ультрафиолетового излучения фотогенерированные электроны переходят из рутила в анатаз, что приводит к увеличению скорости разделения заряда и, следовательно, к повышению фотокаталитической активности. Кроме того, было доказано, что восстановление O2 фотоиндуцированными электронами на поверхности рутила неэффективно из-за низкого сродства между поверхностью и O2. Напротив, анатаз более активен для снижения содержания кислорода. 13 , В результате перенос электрона из рутила в анатаз ускоряет процедуру фотодеградации, особенно для которой супероксидные радикалы O2 • - играют ключевую роль ( Дополнительный рисунок S3 ).

В случае, когда нанофорсты TiO2 были подвергнуты окончательному Au-украшению (Branched-NW-Au), наночастицы Au предпочитают располагаться на рутиловых поверхностях ( Рис. 5с , Д). Из-за барьера Шоттки между полупроводником Au и TiO2 фотовозбужденные электроны из рутила также перейдут в наночастицы Au 13 , 14 кроме перехода на анатаз. Таким образом, наночастицы Au действуют как электроны, принимающие частицы на границе раздела Au / рутил, подавляя дальнейшую рекомбинацию фотогенерированных зарядов ( Рис. 10с ). Таким образом, константа скорости реакции увеличилась с 0,86 до 2,5 × 10-2 мин -1 (УФ + RhB, Таблица 2 ). Когда наночастицы Au загружаются на границе раздела между анатазом и рутилом в нанофорах TiO2, как и в случае разветвленного Au-NW, они обеспечивают путь для быстрой и эффективной миграции электронов из рутила в анатаз 53 , что значительно усиливает положительные эффекты, возникающие в результате фазового перехода анатаза / рутил ( Рис 10е ). Такая функция более эффективна для разделения заряда, способствуя еще более высокой константе скорости реакции 4,7 × 10-2 мин -1 (УФ + RhB, Таблица 2 ). Улучшенное разделение зарядов поддерживается измерением ФЛ ( Рис. 6 ).

Видимое освещение

В текущем исследовании разветвленная NW имела ширину запрещенной зоны 2,80 эВ, что соответствует длине волны ок. 440 нм ( Рис. 7 ); следовательно, при освещении видимым светом (> 420 нм) ветвь рутила может поглощать фотоны с соответствующей энергией, чтобы инициировать фотокаталитическую реакцию ( Рис. 10б ). Дополнительные электроны, возникающие из-за эффекта LSPR наночастиц Au, которые также могут переходить в анатаз, чтобы инициировать там реакцию фотодеградации ( Рис. 10d ), объясняет увеличение константы скорости реакции с 0,57 × 10–2 мин – 1 для разветвленного NW до 1,9 × 10–2 мин -1 для разветвленного NW-Au (Vis + RhB, Таблица 2 ). Дальнейшее усиление константы скорости реакции для разветвленного Au-NW (2,3 × 10-2 мин -1) хорошо согласуется с Tsukamoto et al . 13 , Здесь наночастицы Au располагаются предпочтительно на границе раздела анатаз / рутил, при освещении в видимом свете LSPR-индуцированные электроны переносятся из наночастиц Au в тесно связанный рутил, а затем через фазовый переход в хорошо конъюгированный анатаз, где электроны реагируют с поверхность адсорбируется O2 с образованием O2 • - для содействия фотодеградации родамина B в воде (путь 2, Рис. 10f ) 13 , 14 , Потому что наночастицы Au контактируют как с анатазом, так и с рутилом ( Рис. 2d ), мы полагаем, что фотогенерированные электроны, возникающие в результате эффекта LSPR, могут также переноситься непосредственно в соседний анатаз, что дополнительно способствует усилению фотокаталитической активности (путь 1, Рис. 10f ).

Велоспорт производительность и минерализация способность

Долгосрочная стабильность - главная проблема фотокатализаторов. Рисунок 8е показывает циклические характеристики фильма «Разветвленная Au-NW». До 10 циклов заметного распада не наблюдается, что свидетельствует о превосходной стабильности существующих нанофорсов TiO2 с Au-декорированием. Настоящая пленка с разветвленной Au-NW также способна вызывать глубокую минерализацию органических веществ в воде после УФ-облучения в течение определенных периодов времени. Общее снижение содержания органического углерода (TOC) ок. 64,2% было достигнуто для раствора родамина В после облучения УФ-светом в течение 1 часа при содействии пленки с разветвленной Au-NW. Спектры жидкостной хроматографии (ЖХ) ( Дополнительный рисунок S4 ), которые были использованы для определения концентрации фенола во время процедуры фотодеградации при ультрафиолетовом освещении, показывает, что, хотя пленка P25 обладает более высокой эффективностью при фотодеградации фенола, для фотокатализатора Au / TiO2 можно выделить меньше побочных продуктов (разветвленный -Au-СЗ). Это также подтверждает способность существующего фотокатализатора Au / TiO2 достигать глубокой минерализации органических веществ в воде.

Похожие